Eya Rziga
CellCentric a annoncé la clôture de son financement de série D de 220 millions de dollars, une opération largement sursouscrite.
Ce nouvel apport de capital permettra à CellCentric de propulser l’inobrodib vers les essais cliniques de phase III, offrant ainsi l’espoir d’un premier nouveau traitement depuis des années pour des milliers de patients souffrant de cancers du sang résistants.
Le tour de table a été mené par Venrock Healthcare Capital Partners, l’un des plus importants investisseurs en sciences de la vie, accompagné d’un syndicat comprenant Fidelity Management & Research Company, Sofinnova Partners et HBM Healthcare.
Les investisseurs historiques, notamment RA Capital Management, Forbion et Pfizer, ont également renouvelé leur confiance.
Une nouvelle frontière dans le traitement du myélome multiple
L’inobrodib est un médicament oral de premier plan (« first-in-class ») destiné au traitement du myélome multiple, un cancer grave des plasmocytes. Bien que les protocoles de soins standards aient évolué favorablement au cours de la dernière décennie, les solutions restent limitées pour les patients lorsque les traitements conventionnels échouent.
L’inobrodib exerce son effet en bloquant deux protéines clés appelées p300/CBP. Celles-ci agissent comme des interrupteurs maîtres pour les gènes responsables du cancer. En désactivant p300/CBP, la croissance tumorale est stoppée, ce qui pourrait rendre le cancer à nouveau sensible à d’autres agents thérapeutiques.
Source: cellcentric
« Nous sommes ravis de bénéficier du soutien d’investisseurs de premier rang qui croient au potentiel de l’inobrodib. Ils sont convaincus que ce traitement peut répondre à un besoin médical non satisfait, critique et croissant », a déclaré le Dr Will West, PDG de CellCentric. « Ce financement nous permet d’avancer à pleine vitesse vers la fourniture d’un traitement transformateur pour les patients qui n’ont plus d’options. »
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Transférer les soins de l’hôpital vers le domicile
L’un des avantages les plus distinctifs de la thérapie de CellCentric réside dans son mode d’administration. Contrairement à de nombreux traitements oncologiques modernes qui nécessitent des perfusions hospitalières intensives ou une surveillance spécialisée pour des effets secondaires graves, l’inobrodib se présente sous forme de capsule orale.
Cette approche « tout-oral » représente un véritable changement de paradigme. Elle permet aux patients de gérer leur traitement à domicile, réduisant ainsi la charge pesant sur le système de santé et les familles.
Pour environ 70 % des patients atteints de myélome traités dans des cliniques de proximité, cela pourrait faire la différence entre recevoir un médicament prolongeant la vie ou non, en raison des obstacles logistiques.
Feuille de route vers la mise sur le marché
Les 220 millions de dollars seront alloués au financement de deux programmes cliniques pivots :
- DOMMINO-1 : Une étude de phase II en cours au Royaume-Uni et aux États-Unis ciblant les patients ayant échoué à des thérapies intensives antérieures.
- DOMMINO-2 : Un essai mondial de phase III, prévu pour le second semestre 2026, qui comparera les combinaisons d’inobrodib aux traitements standards actuels.
Les données initiales présentées lors de la réunion de l’American Society of Haematology (ASH) ont révélé que l’inobrodib, combiné à des agents standards, générait des taux de réponse au moins deux fois supérieurs à ceux des comparateurs historiques chez des patients lourdement prétraités.
Alors que l’industrie biotech amorce sa reprise en 2026, ce tour de table massif de CellCentric peut être interprété comme un vote de confiance envers les thérapies orales ciblées qui privilégient les bénéfices cliniques et la qualité de vie des patients.
